职位描述
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岗位职责：
1、负责参与监控公司质量管理体系的运转，协助部门负责人组织开展对公司质量管理体系的内审和风险评估工作；
2、负责药品质量查询与质量投诉处理，保存相关记录与档案；发现假药及时上报公司领导，经公司领导确认后上报给本地药品监管部门，并做好记录；
3、负责医疗器械质量信息的审核、传递、反馈并汇总分析，并对各处理过程实施监督、防范经营风险；
4、组织实施医疗器械公司的质量检查，指导质量风 险问题改进，提高质量管理工作；
5、完成领导交给的其他工作。
任职要求：
具有医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、康复、检验试剂等相关专业中专及以上学历，或者具有药学初级以上专业技术职称。
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