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负责持有人相关材料的申报提交，并与药监局沟通，提出解决的建议和措施；
负责产品的再注册管理，起草相关注册材料并提交；
关注国内外法规动态，跟进和解读药品相关法规政策和要求；阅读相关内容并向公司高层传递新的法规政策；
负责政府部门相关材料的收集、提报；
负责药品自查风险的上报；其他。
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