质量 诚信 效率 仁爱
成为行业赞誉的临床试验领域卓越专家
公司简介
北京科林利康医学研究有限公司是一家集临床运营、药政注册、医学写作、生物统计和数据管理、药物警戒、呼叫中心、质量保证、培训和咨询服务为己任的全方位医学科技服务商。
科林利康总部位于苏州，在上海、北京、广州、天津、成都、西安、沈阳、南京和台北等地设有办公室以及各大城市均有驻地员工，在美国、英国、加拿大、新加坡等地设有海外办事处，人员规模已近千人。
科林利康参与的临床项目近千项，涉及肿瘤、免疫、内分泌、心血管、血液、呼吸、眼科、肝病等领域，良好的服务体验使得85%左右的国内外客户都希望有再次合作的机会。
下属公司美达临床数据技术有限公司提供临床数据管理、生物统计、统计编程、药物警戒和呼叫中心等服务。我们的服务满足行业的最高标准包括ich-gcp/fda 21 cfr part 11在内的fda，以及中国国家药监局《临床试验数据管理工作技术指南》。熟悉国内及国际临床试验设计和执行的经验，并通晓国内外有关药品的管理法规和实施细则，在众多医疗领域积累了丰富的临床试验数据经验。
下属科睿克（北京）临床医学研究有限公司提供临床试验、质量保证、培训和咨询等服务。团队分布在全国中心城市，已覆盖300余家医院，是多家试验机构的指定战略合作伙伴。
我们诚聘英才，期待志同道合的你，加入我们的大家庭~
热招岗位
科林利康岗位：
临床监查员（cra） 城市：北京、上海、南京、广州等
职位描述:
1、负责临床试验的监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、sop及相关法规进行；
2、对所负责的研究中心进行全面的监查，按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作。
任职资格：
1、正规院校的医学或药学等相关专业，本科及以上学历；
2、具有良好的沟通能力和组织能力。
临床研究助理（cta） 城市：北京、天津、上海、苏州、南京、广州
职位描述:
1、根据sop要求，协助cra与项目经理完成临床试验文档管理相关工作；
2、协助cra、项目经理提供的信息建立、整理tmf文件夹等。
任职资格:
1、专业不限，医药相关专业优先，大专及以上学历；
2、具有较好的沟通能力和执行力。
医学专员（medical writing） 城市：上海、南京、苏州、成都等
职位描述：
1、负责临床试验方案及摘要，知情同意书、病历报告表、患者日记卡及研究者手册的审核并参加方案讨论会；
2、负责临床总结报告的审核并参加总结会。
任职要求:
1、临床医学或药学相关专业，硕士及以上学历，英语workable优先；
2、具有良好的沟通能力、抗压能力和团队合作精神。
美达岗位：
统计编程员（sp） 城市：南京、上海、苏州、成都、沈阳、西安、嘉兴等
职位描述:
1、编写sas程序，制作sdtm/adam数据集；
2、 按照统计分析计划，产生统计分析表格、列表及图表；
3、完善、建立和维护各种常用宏；
4、协助数据管理部门进行数据核查。
任职要求：
1、统计学、数学及应用数学、公共卫生、it、医学、药学相关专业，本科及以上学历；
2、熟悉sas/spss/r语言相关统计软件优先，良好的组织、沟通与协作能力；
3、良好的英语或日语听、说、读、写能力。
生物统计师（bs）城市：西安、苏州、广州等
职位描述:
1、临床试验方案的设计和审核、样本量的计算、crf的审核、数据管理相关文件的审核；
2、统计分析计划书的撰写和审核、统计分析数据集的建立、样表的设计、随机盲态设计；
3、进行统计分析、撰写统计分析报告、临床研究报告书的审核。
任职要求：
1、流行病与卫生统计学、数学/应用数学、概率论统计、统计学专业，硕士及以上学历；
2、熟悉sas软件的使用和数理统计方法；
3、良好的英语听、说、读、写能力。
数据管理员 (cdm) 城市：南京高淳、苏州、西安、成都、沈阳等
职位描述:
1、临床试验方案的审核、crf设计和审核；
2、临床管理数据库的建立和验证；
3、数据管理相关文件的撰写和审核；
4、临床数据的核查、医学编码的相关操作、第三方数据或严重不良事件(sae)的一致性核查。
任职要求：
1、医学、药学相关专业，本科及以上学历；
2、良好的英语及计算机能力。
数据库程序员（dbp）城市：西安、沈阳、上海、苏州、成都等
职位描述：
1、临床试验数据库设计、搭建、测试和维护，提供优化方案；
2、数据逻辑核查程序的开发和测试，自定义函数的编写和测试；
3、数据库的日常管理工作，如账号管理、数据问题调查、协助数据清理；
4、帮助数据管理团队生成相关数据管理报告以提高数据管理工作的效率。
任职要求:
1、信息管理与信息系统、医药相关、计算机相关专业，本科及以上学历，对临床数据感兴趣均可考虑，热爱医药临床试验领域优先。
2、掌握一门编程语言（例如：vb、java、c/c#、python）；
3、良好的英语听、说、读、写能力。
药物安全专员（dss）城市：沈阳、苏州等
职位描述:
1、及时收集、整理、审阅、处理完成所负责的icsr，确保在规定期限内报告给客户；
2、依照法规规定，向药监部门报告安全事件，对不良事件进行随访；
3、实施icsr文件归档相关工作，按照 sop 要求，对其他 pv 专员制作的 icsr 实施 qc 确认及其相关管理。
任职要求：
1、药学、医学相关专业，本科及以上学历；
2、良好的英语或日语听、说、读、写能力及计算机能力。
科睿克岗位：
临床协调员 (crc) 城市：全国
职位描述：
1、在临床试验中协助研究者进行非医学判断的相关事务性工作；
2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作；
3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。
任职要求：
1、医、药、护等相关专业，本科及以上学历；
2、具有很强的责任心和内驱力，慎独精神、亲和力、正面思维和较强的情绪管理能力。
我们提供：
员工双向成长通道、完善/系统的培训带教体系、外训；
极具有竞争力的薪酬福利体系；
七险一金、团建活动、高温补贴、福利假期、年度奖金、绩效奖金、项目奖金等。
p.s.科林利康与中国药科大学联合创办临床试验方向的专业研究生，与西安交通大学医学部合作（学术交流、学生实习、联合科研合作），还与南京医科大学建立学术交流及人才培养，共同培养专业性人才~
联系方式：
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简历投递邮箱：zhaopin@clinicalservice.cn （邮件主题：姓名 岗位 城市）
